Mirikizumab
Til patienter og pårørende Hvordan virker Mirikizumab
Mirikizumab er et antistof, der blokerer virkningen af et specifikt protein i kroppen. Dette protein spiller
en central rolle for udviklingen af kronisk tarmbetændelse. Som følge af blokeringen af det specifikke
protein svækker mirikizumab den del af immunsystemet, som giver betændelsesreaktionen ved colitis
ulcerosa.
Før behandlingsstart
Man skal sikre sig, at kroppen er fri for infektioner herunder tuberkulose.
Forud for behandlingen tages en række blodprøver.
Du må ikke have modtaget vaccination indeholdende levende svækket virus indenfor 3 måneder før
behandlingsstart.
Behandlingens forløb
Behandling med mirikizumab gives i Medicinsk Mave og Tarm Ambulatorium.
De tre første behandlinger gives i en blodåre i armen. Behandlingen gives hver 4. uge. Det tager en halv
time for medicinen at løbe ind. Når behandlingen er færdig, må du forlade ambulatoriet.
De efterfølgende behandlinger gives som en indsprøjtning i underhuden (subkutant) i låret eller maven.
Behandlingen gives hver 4. uge.
I forbindelse med den første subkutane behandling skal du have en samtale med din læge. Det er 12
uger efter behandlingsstart. Her vil I vurdere effekten af behandlingen, og det videre behandlingsforløb
vil blive fastlagt.
Lægesamtaler bliver planlagt til hver 6. måned.
Kontrol af blod- og afføringsprøver
Når du er opstartet i behandling med mirikizumab, skal du have taget blodprøver efter 4 og 12 uger.
Herefter kontrolleres blodprøver hver 16. uge.
Blodprøverne er bestilt fra ambulatoriet.
Du skal indsende afføringsprøve to gange om året. Du får udleveret materiale til afføringsprøven i
forbindelse med besøg i ambulatoriet.
Det er vigtigt, at du husker at få taget blodprøverne og få indsendt afføringsprøver.
Før hver behandling
Hvis du har en infektion eller har feber, når du skal have din behandling, bør du kontakte ambulatoriet.
Husk at udfylde "Mit skema" i app'en MineAftaler inden du kommer til en planlagt tid i ambulatoriet.
Bivirkninger
Mirikizumab kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 10 ud af 100 personer)
- Infektioner i de øvre luftveje med symptomer som f.eks. ondt i halsen og tilstoppet næse. Ledsmerter.
Hovedpine. Udslæt. Reaktioner på indsprøjtningsstedet (f.eks. rødme af huden, smerter).
Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)
- Helvedesild. Infusionsrelateret allergisk reaktion (f.eks. kløe, nældefeber). Forhøjet koncentration af
leverenzymer i blodet.
Graviditet og amning
Der er endnu sparsom erfaring med behandling med mirikizumab under graviditet og amning.
Derfor anbefales at undgå graviditet under behandling.
Vaccination
Du vil i forbindelse med lægesamtalen blive orienteret om forhold vedrørende vaccination. Du vil blive
tilbudt afdelingens vaccinationsprogram.
Under behandling og i tre måneder efter sidste behandling med mirikizumab må du ikke blive
vaccineret med vacciner indeholdende levende svækket virus.
Forud for eventuelle vaccinationer bør du derfor rette henvendelse til afdelingen for vejledning.
|
Kontakt Medicinsk Afdeling for Mave, Gigt, Blod og Lindrende Behandling Medicinsk Mave og Tarm Ambulatorium Finsensgade 35 6700 Esbjerg 79183140 |
|
pinfoSVS-555901346-20 184317 | 03.09.2026 |